醫(yī)學(xué)會議中心

　　2017年2月，國務(wù)院辦公廳發(fā)布了關(guān)于進一步加強疫苗流通和預(yù)防接種管理工作意見，文件中不僅明確了國內(nèi)疫苗生產(chǎn)、流通等行業(yè)操作的發(fā)展方向，同時將促進疫苗自主研發(fā)和質(zhì)量提升作為行業(yè)未來發(fā)展的重中之重。同時，權(quán)威機構(gòu)預(yù)測至2020年國內(nèi)疫苗市場總規(guī)模將達到500億元。在此背景下，如何管控疫苗生產(chǎn)、檢驗、批簽、儲存及運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的風(fēng)險，如何通過技術(shù)改良建立更加高效安全的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量管理體系，如何加快新型疫苗的研發(fā)速度以期在同質(zhì)化競爭日趨激烈的市場中脫穎而出，已然成為疫苗生產(chǎn)企業(yè)日益關(guān)注的焦點和思考的重點。

　　中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進會聯(lián)合賽多利斯，定于2017年5月11日在長春舉辦“疫苗質(zhì)量提升與工藝革新技術(shù)論壇”。本次論壇將就疫苗生產(chǎn)的質(zhì)量管理、風(fēng)險控制、工藝驗證等話題展開討論；并將邀請來自藥監(jiān)部門、知名制藥企業(yè)和賽多利斯的專家發(fā)表專題演講，與業(yè)內(nèi)同仁廣泛地交流探討�，F(xiàn)將論壇有關(guān)事項通知如下：

　　一、主辦單位：中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進會

　　協(xié)辦單位：賽多利斯中國

　　二、論壇時間：2017年5月11日，9：00-17：00

　　論壇地點：長春

　　三、論壇議題：

　　生物制品工藝符合性檢查要點

　　疫苗工藝驗證與法規(guī)監(jiān)管要點

　　疫苗生產(chǎn)中風(fēng)險控制案例分析

　　疫苗工藝優(yōu)化與成本考量

　　疫苗生產(chǎn)污染物控制與質(zhì)量保證

　　多糖結(jié)合疫苗的工藝改進

　　四、參會對象：

　　人用及獸用疫苗企業(yè)以及研究機構(gòu)的生產(chǎn)、研發(fā)、質(zhì)量保證與管理人員。

　　五、論壇注冊：

　　本次論壇免注冊費，會議期間提供免費中餐，參會代表交通及住宿費自理。

　　每家單位限2人參會，組委會在您提交注冊信息一周內(nèi)通知您是否報名成功。

　　報名截止日期為2017年5月5日。

　　六、報名聯(lián)系方式：

　　聯(lián)系人：張小姐

　　電  話：021-68785302

　　郵  箱：wenji.zhang@sartorius-stedim.com