
醫(yī)學教育網(wǎng)初級藥士:《答疑周刊》2016年第4期:
問題索引:
1.【問題】關于抗腫瘤藥,哪些是周期特異性藥物,哪些是周期非特異性藥物,記不住,老師能否幫忙總結一下。
2.【問題】關于抗病毒藥各自的特點,老師,能否幫忙一一捋順?
3.【問題】麻煩老師幫忙總結一下四環(huán)素類抗菌藥物的臨床應用。
具體解答:
1.【問題】關于抗腫瘤藥,哪些是周期特異性藥物,哪些是周期非特異性藥物,記不住,老師能否幫忙總結一下。
【解答】細胞周期特異性藥物,僅對增殖周期的某些時相敏感而對G0期細胞不敏感的藥物【醫(yī)學教育網(wǎng)原創(chuàng)】。
細胞周期非特異性藥物,對增殖細胞群的各期以及G0期細胞都有殺傷作用。
細胞周期特異性 | S期特異性藥物 | 甲氨蝶呤、巰嘌呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷 |
M期特異性藥物 | 長春堿、長春新堿、秋水仙堿、鬼臼毒素 | |
G2期和M期特異性藥物 | 紫杉醇 | |
細胞周期非特異性 | 烷化劑 | 氮芥、環(huán)磷酰胺、塞替派、亞硝脲類、氮甲(甲酰溶肉瘤素) |
抗腫瘤抗生素 | 放線菌素D、阿霉素、柔紅霉素、絲裂霉素 | |
其他 | 順鉑、潑尼松 |
2.【問題】關于抗病毒藥各自的特點,老師,能否幫忙一一捋順?
【解答】
藥物 | 特點[醫(yī)學教育網(wǎng)原創(chuàng)] | 作用機制 |
阿昔洛韋 |
鳥嘌呤核苷類似物,抗DNA病毒藥物,是目前最有效的抗單純皰疹病毒(HSV)的藥物之一。HSV感染的首選藥。 | 在感染細胞內(nèi)被HSV的胸苷激酶及宿主細胞的激酶磷酸化,生成阿昔洛韋三磷酸,可以競爭性抑制病毒DNA多聚酶,也可摻入病毒DNA中,使DNA合成受阻。 |
更昔洛韋 | 對HSV及水痘-帶狀皰疹病毒的抑制作用與阿昔洛韋相似,而對巨細胞病毒(CMV)的抑制作用強于阿昔洛韋。 | 進入感染細胞內(nèi)首先被激活為更昔洛韋三磷酸,后者與鳥苷三磷酸(GTP)競爭相應的酶,從而抑制病毒DNA的合成。 |
碘苷 | 對RNA病毒無效。本品全身應用對宿主有嚴重毒性反應,故僅局部外用治療HSV和水痘-帶狀皰疹病毒可引起的角膜炎、結膜炎。 | 經(jīng)體內(nèi)磷酸化后,與去氧尿嘧啶核苷酸競爭磷酸化酶和DNA多聚酶,抑制病毒DNA的合成,也取代胸腺嘧啶核苷酸摻入病毒DNA,從而干擾病毒DNA的復制。 |
齊多夫定 | 臨床用于治療艾滋病及重癥艾滋病相關癥候群。 | 經(jīng)宿主細胞酶的作用,轉化為齊多夫定三磷酸,以假底物的形式競爭性抑制RNA反轉錄酶,并摻入到正在合成過程中的單鏈DNA中,終止病毒DNA鏈的延伸。 |
拉米夫定 | 對HIV包括對齊多夫定耐藥的HIV以及乙肝病毒(HBV)均有抗病毒作用。 | 作用機制同齊多夫定。 |
金剛烷胺 | 特異性地抑制甲型流感病毒,用于預防和治療甲型流感,對乙型流感則無效。 | 能選擇性作用于包膜蛋白M2,阻斷該蛋白的通道功能,抑制病毒的復制過程,還能干擾病毒進入細胞,阻止病毒脫殼及其核酸的釋出,也可改變血凝素的構型而抑制病毒裝配。 |
利巴韋林 | 抗病毒譜較廣,但對宿主細胞核酸合成也有一定作用,因此選擇性不強。 | 作用機制與進入細胞內(nèi)磷酸化,競爭性地抑制病毒的三磷酸鳥苷合成,抑制病毒mRNA合成有關。 |
干擾素 | 用于治療慢性病毒性肝炎;也用于尖銳濕疣、生殖器皰疹及HIV患者的卡波濟肉瘤??诜o效,須注射給藥。 | 通過誘導機體組織細胞產(chǎn)生抗病毒蛋白酶而抑制病毒的復制。 |
3.【問題】麻煩老師幫忙總結一下四環(huán)素類抗菌藥物的臨床應用。
【解答】四環(huán)素類養(yǎng)菌藥物由于耐藥性和不良反應,現(xiàn)臨床應用已明顯減少,目前主要用于:
①立克次體感染:如斑疹傷寒、恙蟲病等,首選四環(huán)素類;
②支原體感染:如支原體肺炎和泌尿生殖系統(tǒng)感染等,首選四環(huán)素類或大環(huán)內(nèi)酯類;【醫(yī)學教育網(wǎng)原創(chuàng)】
③對衣原體感染所致鸚鵡熱、性病淋巴組織肉芽腫等、螺旋體感染所致回歸熱等、霍亂、布魯桿菌感染、幽門螺桿菌感染引起的消化性潰瘍、肉芽腫鞘桿菌感染引起的腹股溝肉芽腫等有較好療效;
④敏感的G+菌和G-菌感染,四環(huán)素類不作為首選藥;
⑤急性阿米巴痢疾和腸道感染,土霉素效果較好,但對腸外阿米巴病無效。