藥物滅活與體內(nèi)過程：

藥物代謝：

藥物滅活與體內(nèi)消除的過程。

生物轉化后的結果：

失活成為無藥理活性；活化—無藥理活性成為有藥理活性或產(chǎn)生有毒物質。

1.藥物代謝反應：

分兩相。

第一相為氧化、還原或水解。

第二相為結合，是母藥或代謝物與內(nèi)源性物質如葡萄糖醛酸和甘氨酸結合。結合物一般極性增加，活性降低或滅活。

2.肝微粒體酶系：

細胞色素P－450

特點：

對底物選擇性不高，可誘導與抑制，個體差異大

肝藥酶誘導劑：

如苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平、卡馬西平、醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理灰黃霉素，能誘導酶的活性，加速藥物的代謝，使藥物效應減弱

肝藥酶抑制劑：

如異煙肼、氯霉素、對氨基水楊酸、酮康唑、西咪替丁、保泰松，能抑制酶的活性，降低其它藥物的代謝，使藥物效應敏化。