本品為黑褐色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸；氣微香，味苦、甘。應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。

（1）取本品，置顯微鏡下觀察：纖維束鮮黃色，周圍細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細(xì)胞的壁木化增厚。石細(xì)胞長方形或長條形，直徑50-110μm，紋孔極細(xì)密。石細(xì)胞類方形或長方形，直徑30-64μm，壁較厚，有時一邊薄，紋孔細(xì)密。草酸鈣砂晶存在于薄壁細(xì)胞中。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物。橡膠絲呈條狀或扭曲成團(tuán)，表面顯顆粒性。無定形團(tuán)塊表面凹凸不平，有時可見同心性環(huán)紋。不規(guī)則塊片灰黃色，表面有微細(xì)紋理或孔隙。

（2）取本品10g，加少量水，搗碎，再加水100-200ml，攪拌，靜置，傾出藥液與浮在上層的藥渣，取下層黃色的沉淀，加水10ml，煮沸，濾過。取濾液2-3ml，加等量的10%氫氧化鈉溶液，充分搖勻，滴加0.5%硫酸銅溶液，隨滴隨振搖，即顯紫色或紫紅色。

（3）取本品水蜜丸3g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸5g，切碎，加硅藻土5g，研勻。加乙醚15ml，超聲處理10分鐘，濾過，殘渣揮去乙醚，加甲醇10ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取黃柏對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品、鹽酸巴馬汀對照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（12：6：3：3：1）為展開劑，置氨蒸氣預(yù)飽和15分鐘的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（4）取本品水蜜丸6g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸10g，切碎，加硅藻土5g，研勻。加乙醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，用乙醇洗滌藥渣至約30ml，合并濾液，加鹽酸2ml，加熱回流1小時，濃縮至約5ml，加水10ml，用石油醚（60-90℃）20ml振搖提取，提取液揮去石油醚，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液2μl、對照品溶液4μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以氯仿-甲醇（40：1）為展開劑，置用展開劑預(yù)飽和20分鐘的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，噴以磷鉬酸試液，在110℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)色斑點。