含量均勻度 取本品1片，置100ml量瓶中，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液適量，照含量測(cè)定項(xiàng)下有方法，自“超聲振蕩使美洛昔康溶解”起，依法測(cè)定，應(yīng)符合規(guī)定(中國(guó)藥典2000年版二部附錄Ⅹ E)。 溶出度 取本品，照溶出度測(cè)定法(中國(guó)藥典2000年版二部附錄Ⅹ C第一法)，以磷酸鹽緩沖液(DH7.4)900ml為溶劑，轉(zhuǎn)速為每分75轉(zhuǎn)，依法操作，經(jīng)45分鐘時(shí)，取溶液10ml，濾過(guò)，取續(xù)濾液作為供試品溶液；另取在105℃干燥至恒重的美洛昔康對(duì)照品約20mg，精密稱(chēng)定，置200ml量瓶中，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液75ml，超聲使溶解，加0.1mol/L磷酸二氫鉀溶液100ml，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加磷酸鹽緩沖液(pH7.4)至刻度，搖勻，作為對(duì)照品溶液；取上述兩種溶液，照分光光度法(中國(guó)藥典2000年版二部附錄Ⅳ A)，在362nm波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸收度，計(jì)算出每片溶出量，限度為標(biāo)示量的75%，應(yīng)符合規(guī)定。 其他 應(yīng)符合片劑項(xiàng)下有關(guān)的各規(guī)定(中國(guó)藥典2000年版二部附錄Ⅰ A)。