藥物的主要結(jié)構(gòu)骨架與典型官能團(tuán)是執(zhí)業(yè)藥師考試中的?？键c(diǎn)之一，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為幫助大家理解，整理內(nèi)容如下：

一、藥物結(jié)構(gòu)與官能團(tuán)：藥物的主要結(jié)構(gòu)骨架與藥效團(tuán)

親脂基：烴基

親水性：羥基、巰基、氨基、羧基、磺酸基等。

二、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性

（1）藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式：被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)等；

（2）藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)對(duì)藥物不良反應(yīng)的影響。

1.對(duì)細(xì)胞色素450的作用

CYP抑制劑：可逆性抑制劑：咪唑環(huán)、吡啶環(huán)；

不可逆性抑制劑：烯烴、炔烴、肼類、呋喃、噻吩；

類不可逆性抑制劑：苯并環(huán)二噁烷、胺類化合物。

2.對(duì)心臟快速延遲整流鉀離子通道的影響

三、藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)

通過鍵合形式：共價(jià)鍵、非共價(jià)鍵

1. 共價(jià)鍵鍵合類型：不可逆的結(jié)合形式；

2. 非共價(jià)鍵的鍵合類型：范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物、偶極相互作用力。

四、藥物的手性特征及其對(duì)藥物作用的影響

1.對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度；

2.對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同；

3.對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性，一個(gè)沒有活性，如甲砜霉素、氟苯尼考等；

4.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性；

5.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性；

6.一種對(duì)映體具有藥理活性，另一對(duì)映體常具有毒性作用。如氯胺酮為中樞麻醉藥物，對(duì)映體產(chǎn)生中樞興奮作用，術(shù)后幻覺。

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