（一）皮質與皮質下性偏癱 皮質性偏癱時，上肢癱瘓明顯，遠端為著。如果出現(xiàn)皮質刺激現(xiàn)象有癲癇發(fā)作。頂葉病變時，有皮質性感覺障礙，其特征是淺層感覺即觸覺、溫痛覺等正常，而實體覺、位置覺、兩點辨別覺障礙明顯。感覺障礙以遠端為明顯。右側皮質性偏癱時常伴有失語、失用、失認等癥狀（右利），雙側皮質下偏癱伴有意識障礙，精神癥狀。大腦皮質性偏癱一般無肌萎縮，晚期可有廢用性肌萎縮；但頂葉腫瘤所致的偏癱可有明顯的肌萎縮。皮質或皮質下偏癱腱反射亢進，但其他錐體束征均不明顯。皮質與皮質下偏癱以大腦中動脈病變引起的最常見，其次為外傷、腫瘤、閉塞性血管病、梅毒性血管病或心臟病引起的腦栓塞等。

（二）內囊性偏癱 錐體束在內囊部受損傷后出現(xiàn)內囊性偏癱，內囊性偏癱表現(xiàn)為病灶對側出現(xiàn)包括下部面肌、舌肌在內的上下肢癱瘓。偏癱時受雙側皮質支配的肌肉不被累及，即咀嚼肌、咽喉肌以及眼、軀干和上部面肌。但有時上部面肌可以輕度受累，額肌有時可見力弱，表現(xiàn)眉毛較對側輕度低下，亦可有眼輪匝肌力弱，但這些障礙為時短暫，很快恢復正常。內囊后肢的前2/3損害時，肌張力增高出現(xiàn)較早而且明顯，伸展肌給病理反射均易出現(xiàn)，內囊前肢損害時出現(xiàn)肌僵直，病理反射以屈肌組為主。內囊性偏癱最常見的病因是大腦中動脈分支的豆紋動脈供應區(qū)出血或閉塞。

（三）腦干性偏癱（亦稱交叉性偏癱） 腦干病變引起的偏癱多表現(xiàn)為交叉性偏癱，即一側顱神經(jīng)麻痹和對側上下肢癱瘓。其病因以血管性、炎癥和腫瘤為多見。

1.中腦性偏癱：

（1） Weber氏癥候群：是中腦性交叉性偏癱的典型代表，其特點是病變側動眼神經(jīng)麻痹，病灶對側偏癱。由于動眼神經(jīng)麻痹，故臨床上出現(xiàn)臉下垂，瞳孔散大，眼球處于外下斜視位。有時見到眼球向側方共同運動麻痹，即出現(xiàn)Foville氏癥候群，并可伴有與偏癱現(xiàn)側的感覺遲鈍，以及小腦性共濟失調。其機理是在Weber氏癥候群的基礎上病變范圍更廣泛，影響了眼球的腦干側視中樞及其徑路。以及感覺纖維和小腦紅核束所致。

（2）Benedikt氏癥狀群：表現(xiàn)為病灶對側不全偏癱，同時偏癱側有舞蹈和手足徐動癥。

2.腦橋性偏癱：

（1）Millard-Gubler氏癥候群：病灶同側周圍性面神經(jīng)麻痹和同側外展神經(jīng)麻痹，病灶對側偏癱，呈交叉性癱瘓。因面神經(jīng)的核上纖維在腦橋高位交叉，終止于腦橋下部的面神經(jīng)核，再由頊神經(jīng)核發(fā)出面神經(jīng)纖維，走向背內側，繞過外展神經(jīng)核，再走向腹內側，于腦橋及延髓交界處出腦。當面神經(jīng)核上纖維交叉后的腦橋部病變時，即再現(xiàn)病灶同側周圍性面癱，與外展神經(jīng)麻痹，對側上下肢錐體束損害的交叉性癱瘓。

（2）Foville氏癥候群：表現(xiàn)為面神經(jīng)麻痹，外展神經(jīng)麻痹同時兩眼向病灶對側注視，實際上是Millard—Gubler氏癥候群加上兩眼側視運動障礙，故應稱Millard—Gubler—Foville氏癥候群。如病變侵及同側三叉神經(jīng)根叢或三叉神經(jīng)脊束核可有病變同側面部感覺遲鈍。

3.延髓性偏癱：

（1）延髓上部癥候群：病例對側上下肢癱瘓，病灶同側舌肌癱瘓和舌肌萎縮。

（2）延髓旁正中癥候群；病灶對側有深感覺和精細感覺障礙。

（3）延髓背外側癥候群（wallenberg氏癥候群）：有時伴有輕偏癱。此外尚有同側肢體共濟失調、眼球震顫、同側軟腭下垂、聲帶麻痹、面部核性感覺障礙、Horner氏癥等。

（4）Babinski—Nageotte氏癥候群：病變對側偏癱與偏側分離性感覺障礙，血管運動障礙。病變同側顏面感覺障礙，小腦共濟失調癥，Horner氏征，眼震，軟腭，咽及喉肌麻痹（Avellis癥候群）。

（5）延髓交叉部病變：在交叉前病變可有對側上下肢癱瘓。

（四）脊髓性偏癱

1.錐體交叉以下：脊髓半側病變時，于病變同側出現(xiàn)上下肢癱瘓，而無顱神經(jīng)麻痹，病灶側深部感覺障礙，對側有溫度覺、痛覺障礙，（Brown-S'equard癥候群）。

2.頸膨大（頸5～胸2）受損：可出現(xiàn)偏癱。表現(xiàn)為上肢下運動元癱瘓，下肢上運動神經(jīng)元癱瘓。各種感覺喪失、尿失禁和有向上肢放散的神經(jīng)痛。常有Horner氏征。