
- 《法規(guī)》重要考點:仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價2023-03-28
- 《法規(guī)》重要考點:新藥臨床試驗分期2023-03-27
- 《法規(guī)》考點回顧:醫(yī)療器械經(jīng)營分類管理要求2023-03-27
- 藥品批發(fā)企業(yè)的嚴重缺項檢查項目-2022《法規(guī)》補考考點回顧2023-03-26
- 補充醫(yī)療保險-2022《法規(guī)》補考考點回顧2023-03-26
- “其他嚴重情節(jié)”-2022《法規(guī)》補考考點回顧2023-03-26
- 對人體健康造成嚴重危害-2022《法規(guī)》補考考點回顧2023-03-26
- 國家重點保護野生藥材采獵管理-2022《法規(guī)》補考考點回顧2023-03-26
- 藥品研制過程-2022《法規(guī)》補考考點回顧2023-03-26
- Ⅳ期臨床試驗-2022《法規(guī)》補考考點回顧2023-03-26
- 藥品召回的時限要求-2022《法規(guī)》補考考點回顧2023-03-26
- 采購藥品-2022《法規(guī)》補考考點回顧2023-03-26
- 處方的管理-2022《法規(guī)》補考考點回顧2023-03-26
- 中藥配方顆粒-2022《法規(guī)》補考考點回顧2023-03-26
- 藥品上市許可持有人的權(quán)利-2022《法規(guī)》補考考點回顧2023-03-26
- 藥品進出口管理目錄-2022《法規(guī)》補考考點回顧2023-03-26
- 執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理-2022《法規(guī)》補考考點回顧2023-03-26
- 執(zhí)業(yè)藥師掛靠行為-2022《法規(guī)》補考考點回顧2023-03-26
- 醫(yī)療器械經(jīng)營分類管理要求-2022《法規(guī)》補考考點回顧2023-03-26
- 《法規(guī)》重要考點:醫(yī)療單位供應和調(diào)配規(guī)定2023-03-25
- 《法規(guī)》重要考點:零售規(guī)定2023-03-24
- 《法規(guī)》重要考點:藥品說明書的遵循條例2023-03-24
- 《法規(guī)》重要考點:新藥申報與審批2023-03-24
- 《法規(guī)》重要考點:藥品的主動召回2023-03-23
- 《法規(guī)》重要考點:藥品說明書遵循條例2023-03-23
- 《法規(guī)》重要考點:處方調(diào)配、核對人員違規(guī)的處罰2023-03-22
- 《法規(guī)》重要考點:藥品注冊申請2023-03-22
- 《法規(guī)》重要考點:使用藥品名稱的要求2023-03-21
- 《法規(guī)》重要考點:新藥的申報與審批2023-03-21
- 《法規(guī)》重要考點:行政許可相關(guān)內(nèi)容2023-03-20
- 《法規(guī)》重要考點:法律效力2023-03-20
- 《法規(guī)》重要考點:中藥材自種、自采、自用的管理規(guī)定2023-03-15
- 《法規(guī)》重要考點:中藥材采收與產(chǎn)地加工2023-03-15
- 《法規(guī)》重要考點:藥品安全信息與品種檔案管理2023-03-14
- 《法規(guī)》高頻考點:藥品安全信息2023-03-14
- 《法規(guī)》高頻考點:立法、執(zhí)法、司法、守法2023-03-13
- 《法規(guī)》高頻考點:法的特征和分類2023-03-13
- 《法規(guī)》高頻考點:醫(yī)療器械不良事件的處理與問題產(chǎn)品的召回2023-03-10
- 《法規(guī)》高頻考點:醫(yī)療器械經(jīng)營與使用管理2023-03-10
- 《法規(guī)》高頻考點:產(chǎn)品注冊與備案管理2023-03-10
- 《法規(guī)》高頻考點:中藥的注冊分類2023-03-09
- 《法規(guī)》高頻考點:中藥的概念與分類2023-03-09