- 2022年《法規(guī)》高頻考點48：古代經(jīng)典名方中藥復方制劑的管理2022-08-12
- 2022年《法規(guī)》高頻考點47：中藥材專業(yè)市場及中藥飲片管理2022-08-12
- 2022年《法規(guī)》高頻考點46：細菌耐藥預警機制2022-08-12
- 2022年《法規(guī)》高頻考點45：抗菌藥物的分級2022-08-10
- 2022年《法規(guī)》高頻考點44：醫(yī)療機構制劑的調(diào)劑使用2022-08-10
- 2022年《法規(guī)》高頻考點42：醫(yī)療機構制劑批準文號管理2022-08-10
- 2022年《法規(guī)》高頻考點43：醫(yī)療機構制劑申報品種要求2022-08-10
- 2022年《法規(guī)》高頻考點41：醫(yī)療機構藥品的儲存2022-08-10
- 2022年《法規(guī)》高頻考點40：藥品的分類采購2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點39：采購藥品相關記錄保存2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點38：醫(yī)院藥師的職責2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點37：藥學部門設置標準及人員要求2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點36：個人自用少量藥品的進出境管理2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點35：藥品出口管理2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點34：網(wǎng)絡藥品經(jīng)營管理2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點32：藥品陳列要求2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點33：藥品批發(fā)企業(yè)的禁止類行為2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點31：藥品零售企業(yè)人員要求2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點30：藥品儲存要求2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點29：藥品經(jīng)營許可證管理2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點28：開辦藥品批發(fā)企業(yè)人員要求2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點27：藥品不良反應評價與控制2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點26：不良反應報告時限2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點25：藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點24：藥品飛行檢查2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點23：藥品不良反應的界定和分類2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點22：藥品生產(chǎn)許可證管理2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點21：從事藥品生產(chǎn)應具備的條件2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點20：藥品批準文件2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點19：優(yōu)先審評審批程序2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點18：可直接提出非處方藥上市許可的申請的情形2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點17：四期臨床試驗的目的和基本要求2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點16：藥品上市前后需完成的臨床試驗2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點15：藥品研制過程與質(zhì)量管理規(guī)范2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點14：藥品標準概述2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點13：國家藥品監(jiān)督管理局的職責2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點12：行政強制措施、行政強制執(zhí)行和行政處罰種類2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點11：藥品管理法律體系層次2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點10：法的效力沖突及其解決2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點9：執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德準則2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點8：執(zhí)業(yè)藥師報名條件和免試部分科目的條件2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點7：藥品安全風險特點及分類2022-07-27
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