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本藥為利多卡因的同系物，但口服吸收迅速、完全，附后1～1.5h血藥濃度達(dá)峰值。生物利用度約90%.蛋白結(jié)合率約50%.大部分在肝臟代謝，代謝物及部分原型藥經(jīng)腎排出。血漿t1/2為12～18h.妥卡尼的藥理作用于利多卡因相似，能降低收縮期除極速度，減慢傳導(dǎo)，輕度延長心肌傳導(dǎo)組織的ERP.適用于多室性心律失常，又起是洋地黃中毒和心肌梗死所致的室性心律失常。

不良反應(yīng)以胃腸道和神經(jīng)系統(tǒng)癥狀多見，如食欲減退醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理、惡心、嘔吐、腹痛、眩暈、視力及聽力減退等，亦有誘發(fā)心律失常、傳導(dǎo)阻滯或骨髓抑制的報道。嚴(yán)重房室阻滯者禁用。