醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)對(duì)《關(guān)于加強(qiáng)連續(xù)腎臟替代治療技術(shù)臨床應(yīng)用管理工作的通知》主要內(nèi)容整理如下：

《關(guān)于加強(qiáng)連續(xù)腎臟替代治療技術(shù)臨床應(yīng)用管理工作的通知》主要從以下幾個(gè)方面對(duì)行政部門和醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)CRRT技術(shù)臨床應(yīng)用管理提出要求：

一是要求開(kāi)展CRRT技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)與其功能、任務(wù)相適應(yīng)，配備相應(yīng)的醫(yī)師、護(hù)士和相關(guān)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員，設(shè)備、設(shè)施等條件符合開(kāi)展CRRT技術(shù)相關(guān)要求；

二是要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)嚴(yán)格遵守相關(guān)技術(shù)操作規(guī)范和臨床診療指南，根據(jù)患者病情、可選擇的治療方案、患者經(jīng)濟(jì)承受能力等因素綜合判斷治療措施，因病施治，合理治療，嚴(yán)格掌握技術(shù)適應(yīng)證；

三是要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立CRRT技術(shù)器材藥品登記制度，保證器材藥品來(lái)源可追溯。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集|整理不得違反《藥品管理法》或違規(guī)使用與CRRT技術(shù)無(wú)關(guān)的診療器材和藥品。要求開(kāi)展CRRT技術(shù)使用的設(shè)備、耗材及血液濾過(guò)置換液，應(yīng)當(dāng)有食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)文號(hào)。

四是要求地方各級(jí)衛(wèi)生（衛(wèi)生計(jì)生）行政部門定期對(duì)本轄區(qū)開(kāi)展CRRT技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)臨床應(yīng)用能力評(píng)價(jià)，包括病例選擇、技術(shù)生存率、病人生存率及生存質(zhì)量、相關(guān)感染發(fā)生率、醫(yī)療事故發(fā)生情況等，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全。