執(zhí)業(yè)藥師質(zhì)量職責(zé)是什么？執(zhí)業(yè)藥師質(zhì)量職責(zé)有哪些要求？醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)小編整理了執(zhí)業(yè)藥師質(zhì)量職責(zé)的相關(guān)信息，希望對(duì)大家有所幫助。

一、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（2012年修訂）及其附錄和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)。

二、組織制定質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。

三、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位及其銷售人員資格證明的審核。

四、對(duì)采購(gòu)藥品合法性的審核。

五、負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

六、是負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理。

七、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告。

八、負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的確認(rèn)及處理。

九、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理。

十、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告。

十一、開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。

十二、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護(hù)。

十三、負(fù)責(zé)組織計(jì)量器具的校準(zhǔn)及檢定工作；

十四、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作；

十五、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。

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