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常見癥狀：雙手活動軟弱無力、“猿手”畸形、肌肉萎縮、手內肌萎縮、肌張力減低、肌束震顫、舌肌萎縮

根據發(fā)病年齡和肌無力嚴重程度臨床分為SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即嬰兒型、少年型及中間型。共同特點是脊髓前角細胞變性，臨床表現為進行性、對稱性，肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痹與肌萎縮。智力發(fā)育及感覺均正常。各型區(qū)別是根據起病年齡，病情進展速度，肌無力程度及存活時間長短而定。

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