鹽酸哌替啶是在研究可卡因類似物解痙作用時偶然發(fā)現(xiàn)的，分析結構可找出它與嗎啡結構有相似之處，相當于嗎啡A、E環(huán)類似物。哌替啶不僅具有鎮(zhèn)痛作用，而且具有解痙作用，醫(yī)學|教育網(wǎng)搜集整理口腹效果比嗎啡好，結構簡單，便于合成。鹽酸哌替啶的發(fā)現(xiàn)推動了合成鎮(zhèn)痛藥的發(fā)展。對鹽酸哌替啶的結構改造主要圍繞氮原子上的基團改變、酯基的改變及環(huán)上取代基的引入等。