血清中存在HBVDNA是診斷HBV感染最直接的證據，可用定性或定量核酸雜交法、定性PCR法、熒光定量PCR法檢測。核酸雜交技術可直接檢測血清中的HBVDNA.熒光定量PCR技術是目前最敏感的方法。HBVDNA檢測可作為HBsAg陰性感染者的診斷手段，也有助于HBV感染者傳染性大小的判斷、HBV基因變異研究以及抗病毒藥物臨床療效的評價等。但是HBVDNA陽性及其定量檢測的拷貝數(shù)目多少并不與肝臟病理損害程度呈相關關系，醫(yī)學`教育網搜集整理故不能用HBVDNA的多少判定病情輕重程度。