阿尼西坦片的藥代動力學

2011-09-03 10:57 醫(yī)學教育網

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　　大鼠口服后吸收迅速，20～40分鐘血藥濃度可達峰值。主要分布在胃腸道、腎、肝、腦和血液。24小時后，77～85%由尿中排出，4%從糞便中排出醫(yī)學教|育網搜集整理。

　　尿中主要代謝產物為：N-對甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羥基-2-吡咯烷酮。

　　人體：口服吸收后，血中原藥消除半衰期平均20～30分鐘，2小時后血藥濃度已難測出。

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