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從首例顱內(nèi)外搭橋到現(xiàn)在的血管內(nèi)介入治療,顱內(nèi)血管重建技術(shù)已取得了長足發(fā)展。目前,顱內(nèi)支架的安全性已被國內(nèi)外認(rèn)可。今年最新開展的VITESS研究(多中心隨機(jī)對(duì)照設(shè)計(jì))旨在評(píng)估球擴(kuò)碳化物涂層支架、規(guī)范藥物治療癥狀性顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄的優(yōu)劣,或可為顱內(nèi)支架的有效性提供足夠的理論支持。關(guān)于支架的選擇,國內(nèi)外專家缺乏統(tǒng)一意見,如何針對(duì)不同病變部位合理選擇支架類型,是今后研究的重點(diǎn)問題。
在過去的近20年間,對(duì)于顱內(nèi)血管狹窄,單純藥物治療或外科干預(yù)何者更優(yōu),一直是神經(jīng)內(nèi)外科爭論的焦點(diǎn)。
1985年,顱外-顱內(nèi)旁路移植術(shù)研究小組在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表的一項(xiàng)研究結(jié)果,使外科手術(shù)療效廣受質(zhì)疑。2005年,華法林-阿司匹林治療癥狀性顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄研究(WASID)發(fā)現(xiàn),在最大限度的藥物治療下,嚴(yán)重癥狀性顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄患者在2年內(nèi)的同側(cè)卒中發(fā)生率高達(dá)25%.這一研究結(jié)果使神經(jīng)外科醫(yī)生迫切需要更加有效的方式治療顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化。
球囊擴(kuò)張術(shù)后仍存在血管夾層發(fā)生率、球囊擴(kuò)張后的血管彈性回縮致殘留狹窄率較高等問題。應(yīng)運(yùn)而生的血管內(nèi)支架技術(shù),明顯降低了血管夾層風(fēng)險(xiǎn)、即刻狹窄率和總體并發(fā)癥發(fā)生率,但也具有一定的局限性。
球囊擴(kuò)張治療基底動(dòng)脈狹窄最早開展于1980年,該技術(shù)的一系列并發(fā)癥高發(fā)率令人望而生畏。直至1999年,小于血管內(nèi)徑的球囊緩慢擴(kuò)張并輔以阿昔單抗治療,才使得該技術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率顯著降低。
1996年,一例右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈顱內(nèi)段狹窄患者接受球擴(kuò)冠狀動(dòng)脈支架治療后,預(yù)后良好。此后,血管內(nèi)支架成形術(shù)廣泛開展,用于治療顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化血管狹窄、甚至煙霧病早期血管未完全閉塞的患者。2007年,北京天壇醫(yī)院姜衛(wèi)劍教授報(bào)告,球擴(kuò)支架治療癥狀性顱內(nèi)血管狹窄的技術(shù)成功率為91.7%,總并發(fā)癥發(fā)生率為11.8%.2008年,北京宣武醫(yī)院繆中榮教授報(bào)告,球擴(kuò)支架治療癥狀性大腦中動(dòng)脈狹窄的技術(shù)成功率達(dá)96.46%,血管平均狹窄程度由術(shù)前的80.83%降至3.71%;圍手術(shù)期死亡率和卒中發(fā)生率為4.42%.在平均29個(gè)月的隨訪期間,僅有6.74%的患者再次出現(xiàn)缺血癥狀,再狹窄率為20.25%.
然而,球擴(kuò)支架的質(zhì)地較硬,很難通過顱內(nèi)迂曲的血管到達(dá)狹窄部位,并且因早期無專用顱內(nèi)支架,臨床醫(yī)生常采用傳統(tǒng)的冠狀動(dòng)脈支架。此外,球囊支架同時(shí)擴(kuò)張對(duì)血管具有一定損傷,增加了血管破裂和穿支閉塞風(fēng)險(xiǎn)。
2006年,首款通過FDA批準(zhǔn)的自膨式支架開始應(yīng)用于臨床,可對(duì)血管壁提供持續(xù)擴(kuò)張力,并降低血管再狹窄率,其遠(yuǎn)期療效尚需進(jìn)一步評(píng)估。
既往有研究顯示,45例顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄患者接受自膨式支架治療后,技術(shù)成功率和圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率分別為97.8%和4.5%,初步證明了其安全性和有效性。
然而,該支架的再狹窄率較高,使其療效受到嚴(yán)重質(zhì)疑。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)告,在應(yīng)用該支架的患者中,45.2%的55歲以下患者發(fā)生了>50%的再狹窄;而在年齡更大的患者中,再狹窄率為24.2%.
與其他部位相比,頸內(nèi)動(dòng)脈床突段的支架治療再狹窄率較高,且多為癥狀性血管再狹窄,提示臨床醫(yī)生或應(yīng)根據(jù)不同治療部位選擇不同種類的支架。
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