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在小兒惡性腫瘤中,神經(jīng)母細(xì)胞瘤是交感神經(jīng)節(jié)的腫瘤,它們從發(fā)育中的脊髓外層遷移來(lái)的神經(jīng)母細(xì)胞或原始神經(jīng)嵴細(xì)胞衍化而來(lái)。如今,科學(xué)家們提出了一種新的戰(zhàn)略方法,即用患者的免疫細(xì)胞來(lái)治療這種疾病。新成果發(fā)表在日前在線出版的《自然—醫(yī)學(xué)》期刊上。
細(xì)胞毒性T細(xì)胞(CTLs)是一種對(duì)付癌細(xì)胞的免疫細(xì)胞,但生存時(shí)間不長(zhǎng),在身體抗擊癌癥的活力也受到限制。部分原因是目標(biāo)腫瘤細(xì)胞均缺乏適當(dāng)?shù)墓餐碳し肿?,這種分子能提高CTLs的效力。MalcolmBrenner和同事為了解決這種限制性,從GD2這個(gè)人類神經(jīng)母細(xì)胞瘤表達(dá)的一種腫瘤相關(guān)性分子上下手。現(xiàn)在,通過(guò)基因工程改造,他們能讓CTLs表達(dá)出一種指向GD2的免疫抗原受體。他們認(rèn)為,通過(guò)GD2受體的調(diào)節(jié),這些CTLs能夠接收最佳的共同刺激,提高其存活期和抗腫瘤活性。
作者對(duì)神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者的研究發(fā)現(xiàn),與控制T淋巴細(xì)胞相比,表達(dá)出GD2特別受體的CTLs的存活期確實(shí)提高了。
對(duì)另一半受試者的試驗(yàn)顯示,注入這些經(jīng)基因工程改造的細(xì)胞并沒(méi)有出現(xiàn)副作用,而且與腫瘤的衰退有關(guān)。他們因此認(rèn)為,CTLs有可能成為一種對(duì)付人類神經(jīng)母細(xì)胞腫瘤和其他腫瘤的有力武器。
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