據悉，美國FDA于周五表示已批準一種分辨盆腔包塊屬于何種卵巢癌的血液測試檢測法。

　　FDA在一份聲明中透露，此種名為OVA1的方法可以幫助患者以及醫(yī)護人員得到相關信息，從而決定采取何種手術或由誰來做手術。

　　該測試方法由分子診斷公司VermillionInc與QuestDiagnostics共同研發(fā)的。后者是全球領先癌癥診斷供應商。

　　其利用血樣來測試由卵巢癌引起了5種不同的蛋醫(yī)學`教 育網搜集整理白質含量。

　　Quest表示其以獲得為期三年的獨家供應權，向美國實驗室市場的提供該檢測法的臨床參考資料。

　　在紐約證交所粉單市場上市的Vermillion的股票上漲1.24美元，收盤時上升了1.29美元，而其合作伙伴Quest的股票下跌了33美分，收于54.22美元。