中藥炮制屬于初級(jí)中藥師考試中專業(yè)知識(shí)/專業(yè)實(shí)踐技能中的一部分，希望初級(jí)中藥師考生認(rèn)真復(fù)習(xí)，順利通過初級(jí)中藥師考試。

　　【來源】本品為傘形科植物蛇床的干燥成熟果實(shí)。

　　【炮制】除去雜質(zhì)。醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理

　　【成品性狀】本品為雙懸果，呈橢圓形，長(zhǎng)2～4mm，直徑約2mm.表面灰黃色或灰褐色，頂端有2枚向外彎曲的柱基，基部偶有細(xì)梗。分果的背面有薄而突起的縱棱5條，接合面平坦，有2條棕色略突起的縱棱線。果皮松脆，揉搓易脫落，種子細(xì)小，灰棕色，顯油性。氣香，味辛涼，有麻舌感。

　　【鑒別】（1）本品粉末黃綠色。油管多破碎，內(nèi)壁有金黃色分泌物，可見類圓形油滴。表皮細(xì)胞類長(zhǎng)方形，垂周壁波狀彎曲或呈串珠狀。草酸鈣簇晶或類方晶，直徑3～6μm.薄壁細(xì)胞類圓形，淺黃色或無(wú)色，表面具網(wǎng)狀紋理。

　　（2）取本品粉末0.3g，加乙醇5ml，超聲處理5分鐘，放置，取上清液作為供試品溶液。另取蛇床子對(duì)照藥材0.3g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取蛇床子素對(duì)照品，加乙醇制成每lml含lmg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-正己烷（3∶3∶2）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

　　【檢查】水分：照水分測(cè)定法測(cè)定，不得過13.0%.

　　總灰分：不得過13.0%. 醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理

　　酸不溶性灰分：不得過6.0%.

　　【浸出物】照醇溶性浸出物測(cè)定法項(xiàng)下的冷浸法測(cè)定，用乙醇作溶劑，不得少于7.0%.

　　【含量測(cè)定】照高效液相色譜法測(cè)定。

　　色譜條年與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈－水（65∶35）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為322nm.理論板數(shù)按蛇床子素峰計(jì)算應(yīng)不低于3000.

　　對(duì)照品溶液的制備：精密稱取蛇床子素對(duì)照品適量，加乙醇制成每1ml含45μg的溶液，即得。

　　試品溶液的制備：取本品粉末（過三號(hào)篩）約0.1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入無(wú)水乙醇25ml，密塞，稱定重量，放置2小時(shí)，超聲處理（功率300W，頻率50kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用無(wú)水乙醇補(bǔ)足減失的重量。精密量取上清液5ml，置10ml的量瓶中，加無(wú)水乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得。

　　測(cè)定法：分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。

　　本品按干燥品計(jì)算，含蛇床子素不得少于1.0%.

　　【性味與歸經(jīng)】辛、苦，溫；有小毒。歸腎經(jīng)。醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理

　　【功能與主治】溫腎壯陽(yáng)，燥濕，祛風(fēng)，殺蟲。用于陽(yáng)痿，宮冷，寒濕帶下，濕痹腰痛；外治外陰濕疹、婦人陰癢，滴蟲性陰道炎。

　　【用法與用量】3～9g.外用適量，多煎湯熏洗，或研末調(diào)敷。

　　【貯藏】置干燥處。