1、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)》；

　　2、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；

　　3、企業(yè)實(shí)施GSP情況的自查報(bào)告；

　　4、企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表；

　　5、企業(yè)驗(yàn)收、檢驗(yàn)、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售人員情況表；

　　6、企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)、檢驗(yàn)等設(shè)施、設(shè)備情況表；

　　7、企業(yè)所屬經(jīng)營(yíng)單位情況表；

　　8、企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度目錄；

　　9、企業(yè)管理組織、醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|收集整理機(jī)構(gòu)的設(shè)置與職能框圖；

　　10、企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的平面圖。