?。?）可按藥品劑型分別填入表內(nèi)；

　　（2）品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)按實貨填寫；生產(chǎn)批號及其數(shù)量應(yīng)逐批填寫；

　　（3）批準(zhǔn)文號按實際情況填寫。注冊商標(biāo)、合格證填寫“有”或“無”。進口藥品及直接從本地藥廠進貨的藥品需索取檢驗報告書填備注欄內(nèi)；

　?。?）有效期限應(yīng)填寫×年×月×日；

　?。?）外觀質(zhì)量度按藥品標(biāo)準(zhǔn)性狀項下描寫。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)收|集整理不合格者填寫實際情況；

　　（6）包裝質(zhì)量情況，內(nèi)外包裝符合要求填寫“合格”，不符合要求填寫實際情況；

　?。?）驗收結(jié)論，根據(jù)驗收綜合情況做出合格與不合格結(jié)論。