藥品的質(zhì)量驗收管理與出入庫管理是2020年藥士\藥師\主管藥師考試會涉及的重要內(nèi)容，為了幫助大家了解，醫(yī)學教育網(wǎng)為大家整理如下：

1.藥品的質(zhì)量驗收管理（掌握） 醫(yī)療機構對采購藥品的質(zhì)量驗收管理是保證藥品質(zhì)量、防止可能不合格的藥品和不符合包裝規(guī)定要求的藥品進入使用過程的重要環(huán)節(jié)。藥學部（科）按照法定的標準、規(guī)定及約定的其他要求進行對照驗收并建立符合規(guī)范要求的藥品驗收記錄來證明驗收。

醫(yī)療機構對購進藥品的質(zhì)量驗收主要是指驗收藥品合格證明和其他標識兩個方面。

藥品合格證明檢查主要是對藥品出廠檢驗報告和產(chǎn)品合格證的檢查，每件藥品內(nèi)應附有出廠檢驗報告書，制劑每箱內(nèi)應附有產(chǎn)品合格證。

對實行批簽發(fā)管理的生物制品品種，應檢查其符合規(guī)定的批簽發(fā)文件復印件，并加蓋生產(chǎn)廠商質(zhì)量管理機構的原印章。

藥品其他標識驗收系指對藥品內(nèi)外包裝及所印標識的檢查和核對。

對藥品包裝的標簽和所附說明書的標識內(nèi)容應該包括：生產(chǎn)廠商、地址、聯(lián)系方式、品名、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號和有效期等，并注意標簽和說明書的內(nèi)容與國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的內(nèi)容一致。

藥品驗收應明確負責及從事藥品質(zhì)量驗收的組織和人員，對于醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品等特殊管理藥品，要求必須有兩人以上同時在場，逐箱驗點到最小包裝。

藥品質(zhì)量驗收記錄應按驗收內(nèi)容逐一如實記錄，并保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

2.藥品的出入庫管理（掌握） 在采購藥品質(zhì)量驗收結論出來后，可按照結論性質(zhì)，辦理入庫手續(xù)。采購入庫的藥品應對品種、數(shù)量、質(zhì)量認真驗收，分類定位排列，入庫應具醫(yī)療機構藥學部門規(guī)定的組織或人員簽發(fā)并蓋有質(zhì)量驗收合格專用章的入庫通知單，按照藥品入庫手續(xù)入庫。對質(zhì)量驗收不合格藥品，需要填寫《藥品拒收報告單》，并將不合格藥品移至不合格區(qū)，并做好不合格藥品記錄，并按規(guī)定進行報告。

藥品出庫須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進先出、易變先出和按批號發(fā)藥的原則，出庫時憑出庫憑證出庫，在出庫時按照規(guī)定對出庫藥品的數(shù)量和內(nèi)容進行檢查和復核。出庫檢查按照藥學部門規(guī)定應雙人同時進行，并做好出庫檢查和復核的記錄。

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