本病多為同胞發(fā)病，患者父母均正常。未發(fā)現(xiàn)異常核型，故認為本病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。

　　本病的發(fā)病機理未明。有人認為是由于胎盤鐵轉運功能障礙。

　　病理組織學檢查可見腦組織異常，有嗜蘇丹性腦白質營養(yǎng)不良；肝硬化，肝內膽和這發(fā)育不良；多囊腎；動脈導管未閉、醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理卵圓孔未閉等心臟畸形；肺不張及含鐵血黃素沉著；胰島細胞增生，胸腺發(fā)育不良。