藥物滅活與體內(nèi)過程是主管護(hù)師考試需要了解的知識(shí)點(diǎn)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編搜集整理了相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)廣大復(fù)習(xí)備考的考生有所幫助。

藥物代謝：藥物滅活與體內(nèi)消除的過程。

生物轉(zhuǎn)化后的結(jié)果：失活成為無藥理活性；活化—無藥理活性成為有藥理活性或產(chǎn)生有毒物質(zhì)。

1.藥物代謝反應(yīng)：分兩相。

第一相為氧化、還原或水解。

第二相為結(jié)合，是母藥或代謝物與內(nèi)源性物質(zhì)如葡萄糖醛酸和甘氨酸結(jié)合。結(jié)合物一般極性增加，活性降低或滅活。

2.肝微粒體酶系：細(xì)胞色素p-450.特點(diǎn)：對(duì)底物選擇性不高，可誘導(dǎo)與抑制，個(gè)體差異大。

肝藥酶誘導(dǎo)劑：如苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平、卡馬西平、灰黃霉素，能誘導(dǎo)酶的活性，加速藥物的代謝，使藥物效應(yīng)減弱。

肝藥酶抑制劑：如異煙肼、氯霉素、對(duì)氨基水楊酸、酮康唑、西咪替丁、保泰松，能抑制酶的活性，降低其它藥物的代謝，使藥物效應(yīng)敏化。