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人類基因組研究的哪些倫理原則

2014-04-25 10:51 醫(yī)學教育網(wǎng)
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(一)知情同意原則

知情同意是一項國際倫理準則,他體現(xiàn)了對病人、受試者的尊重等很多方面。在人類基因組的研究及其成果的應(yīng)用中也應(yīng)該始終堅持知情同意原則。

(二)反對基因歧視原則

“基因歧視”是指隨著科學技術(shù)的發(fā)展,人們有可能從基因的角度對人類全體的遺傳傾向進行預測,這些遺傳信息的揭示和公開,將對攜帶某些“不利基因”或“缺陷基因”者的升學、就業(yè)、婚姻等社會活動產(chǎn)生不利的影響。“基因歧視”可以是針對一個人、一個家族或一個民族。

(三)加強法律保護原則

針對當前法律對人體基因保護不力的現(xiàn)狀醫(yī)學教育|網(wǎng)搜集,有關(guān)人士提出了亟待解決的四大問題:首先,在法律上確認基因隱私權(quán),將來法律應(yīng)規(guī)定個人的基因隱私應(yīng)該如生命權(quán)、健康權(quán)以及姓名權(quán)、肖像權(quán)一樣神圣不可侵犯。其次,在法律上確?;?qū)@麢?quán)。第三,應(yīng)該在法律上禁止基因歧視行為。美國總統(tǒng)布什就曾呼吁國會立法,以禁止就業(yè)和醫(yī)療保險方面的基因歧視。第四,應(yīng)該在法律上處罰基因濫用行為。這四項建議基本涵蓋了基因技術(shù)可能帶來的倫理、法律挑戰(zhàn)。

(四)開展國際合作原則

首先,人類應(yīng)該共享基因組。

其次,應(yīng)加強人類基因組研究的國際合作。

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