8月8日，首個(gè)可同時(shí)檢測(cè)HIV-1 p24抗原以及HIV-1和HIV-2抗體的快速診斷試驗(yàn)通過了美國食品藥品管理局（FDA）的核準(zhǔn)。

與其他HIV檢測(cè)方法相同，Alere Determine HIV-1/2 Ag/Ab聯(lián)合檢測(cè)可檢出人體靜脈和指尖血樣品的血清、血漿中的HIV-1（最常見的HIV類型）和HIV-2抗體。不同的是，新的檢測(cè)方法可區(qū)分急性HIV-1感染和既有的HIV-1感染。如血液樣品為HIV-1 p24抗原陽性，而HIV-1和 HIV-2抗體陰性，則為急性HIV-1感染。

Karen Midthun博士

對(duì)于識(shí)別在傳統(tǒng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中可能無法檢出的HIV感染個(gè)體，這種新的檢測(cè)方法可作為一種重要工具，F(xiàn)DA生物學(xué)評(píng)估與研究中心主管Karen Midthun博士在聲明中指出：“這種檢測(cè)方法有助于在更大范圍內(nèi)更早診斷HIV感染，使感染患者可更快尋求醫(yī)療服務(wù)。”

Orgenics公司是Alere Determine HIV-1/2 Ag/Ab聯(lián)合檢測(cè)方法的制造商。