免疫比濁法的分類是公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試醫(yī)學免疫學中需要了解的內容，醫(yī)學教育網(wǎng)整理了部分相關內容，供大家參考。

免疫比濁法一般包括免疫透射比濁法、免疫散射比濁法以及免疫膠乳比濁法三類。

1.免疫透射比濁法 抗原抗體結合后，形成免疫復合物，在一定時間內復合物聚合出現(xiàn)濁度。當光線通過溶液時，可被免疫復合物吸收。免疫復合物量越多，光線吸收越多。光線被吸收的量在一定范圍內與免疫復合物的量成正比。利用比濁計測定光密度值，復合物的含量與光密度值成正比，同樣當抗體量一定時，光密度值也與抗原含量成正比。本法較單向瓊脂擴散試驗和火箭電泳等一般免疫化學定量方法敏感、快速簡便醫(yī)學教`育網(wǎng)整理，但要求免疫復合物的數(shù)量和分子量達到一定高度，否則就難以測出。

2.免疫散射比濁法 一定波長的光沿水平軸照射，通過溶液使遇到抗原抗體復合物粒子，光線被粒子顆粒折射，發(fā)生偏轉，光線偏轉的角度與發(fā)射光的波長和抗原抗體復合物顆粒大小和多少密切相關。散射光的強度與復合物的含量成正比，即待測抗原越多，形成的復合物也越多，散射光也越強。散射光的強度還與各種物理因素，如加入抗原或抗體的時間、光源的強弱和波長、測量角度等密切相關。散射比濁法又分為速率散射比濁法和終點散射比濁法。

3.免疫膠乳比濁法 膠乳比濁法即是將待測物質相對應的抗體包被在直徑為15～60nm的膠乳顆粒上，使抗原抗體結合物的體積增大，光通過之后，透射光和散射光的強度變化更為顯著，從而提高試驗的敏感性。