有對(duì)抗腎上腺素和氯化鉀引起家兔離體動(dòng)脈收縮的作用。能明顯增加冠脈流量,降低動(dòng)脈壓及冠脈阻力?？赏ㄟ^血腦屏障,家兔靜注可觀察到腸系膜微循環(huán)血流速度和微血管開放數(shù)目增加, 故有增進(jìn)微循環(huán)的作用。能抑制ADP誘導(dǎo)的家兔體外血小板聚集, 當(dāng)1mg/ml時(shí), 其抑制率可達(dá)94.3%。大鼠靜脈注射 60mg/kg時(shí), 對(duì)靜脈分路血栓有抑制作用, 而對(duì)家兔耳緣靜脈中由凝血引起的血栓則無抑制作用,因此, 川芎嗪可能通過抑制血小板聚集而阻止動(dòng)脈血栓的形成。TMPZ的抗血小板功能通過誘導(dǎo)抑制細(xì)胞內(nèi) Ca++ 動(dòng)員,通過抑制磷酸二酯酶活性來增強(qiáng)細(xì)胞內(nèi)cAMP，同時(shí)減少在激活的血小板表面的 GP IIb/IIIa的暴露. 在CPB，TMPZ 有維護(hù)血小板的形態(tài)的完整、以及數(shù)量和功能的作用[17] 在高切應(yīng)力下，血小板血栓形成被認(rèn)為是由von Willebrand factor (vWF) 與血小板受體蛋白GP Iba and GP IIb/IIIa,相互作用發(fā)生的。TMPZ發(fā)揮抗血小板效應(yīng)，可能是通過抑制vWF-介導(dǎo)的血小板血栓形成過程。此外，通過定量流式細(xì)胞儀檢測(cè)到P-selectin 表面表達(dá)和微粒釋放可被TMPZ抑制[18]。TMP有直接擴(kuò)血管作用,針對(duì)SKCa（small conductance calcium-activated potassium channel ）的K通道特異的阻斷劑或KATP（ATP-sensitive potassium channel ） 可以阻斷TMP的作用。此外，TMP誘導(dǎo)的血管舒張可被可溶性鳥苷酸環(huán)化酶抑制劑逆轉(zhuǎn)。與K通道阻斷劑相似。結(jié)果提示TMP誘導(dǎo)血管擴(kuò)張與SKCa和 KATP 通道開放有關(guān)[19]。

[毒 性] [不良反應(yīng)] 口服偶有胃部不適、口干、嗜睡等。