多項(xiàng)比較文拉法辛療效的研究均認(rèn)為本品治療抑郁癥療效顯著。Thase收集了關(guān)于文拉法辛與5-HT再攝取抑制劑(SSRIs)比較的8項(xiàng)雙盲對(duì)照研究,其中4項(xiàng)研究還與安慰劑進(jìn)行對(duì)照[5]。8項(xiàng)研究共有2045例研究對(duì)象,其中服用文拉法辛者85l例,SSRIs者748例,安慰藥者446例。經(jīng)分析后得出文拉法辛組的痊愈率高于SSRIs組,痊愈出現(xiàn)更快,且該結(jié)論與患者年齡性別無關(guān)。金衛(wèi)東等對(duì)16項(xiàng)對(duì)照研究的Meta分析亦得出相似的結(jié)論。與TCA相比,因文拉法辛較叔胺類三環(huán)抗抑郁藥的不良反應(yīng)少,故可耐受劑量范圍更大,緩解率亦更高。此外,本品起效時(shí)間與米氮平差異無顯著性;轉(zhuǎn)躁率與舍曲林相似。另有人運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)成本-效果分析方法比較氟西汀、文拉法辛和阿米替林的經(jīng)濟(jì)效果后認(rèn)為文拉法辛成本-效果比較低,顯效率較高。
有研究表明該藥對(duì)某些特定抑郁人群仍有效。本品可升高5-HT能,故具抗焦慮和抑郁雙向作用,亦能治療產(chǎn)后抑郁。開放研究表明,文拉法辛治療l5例產(chǎn)后抑郁癥病人,8周時(shí)80% 的病人緩解[11]。此外,對(duì)老年人的激越性或焦慮性抑郁的8周緩解率比SSRIs高(40%~55%;31%~37%,P<0.05)。亦可治療卒中后抑郁狀態(tài),利于患者神經(jīng)功能康復(fù),提高生活能力,減少并發(fā)癥。亦有報(bào)道本品可用于難治性抑郁。
文拉法辛的抗焦慮效應(yīng)較復(fù)雜,具有擬5-HT能,可激動(dòng)5-HT1A受體抗焦慮,亦可激動(dòng)5-HT2A受體致焦慮。故其作用取決于患者對(duì)哪種受體更敏感,以抗焦慮為多見。Kate等匯集了5項(xiàng)安慰劑對(duì)照試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)文拉法辛治療廣泛性焦慮癥的有效率比安慰劑高,在年輕人為67%:44%(P<0.001),在年長成人為66%:41% (P<0.001)。
文拉法辛治療強(qiáng)迫癥有效。包括曾經(jīng)接受過選擇性5-HT再攝取抑制劑治療無效的患者。其抗強(qiáng)迫作用可能有兩方面原因:一是強(qiáng)迫癥發(fā)生的機(jī)制是腦內(nèi)5-HT功能低下,而去甲腎上腺素的功能變化對(duì)之有影響;二是文拉法辛可同時(shí)抑制5-HT和NE的再攝取??赏瑫r(shí)調(diào)整二者的功能變化。故其抗強(qiáng)迫效應(yīng)稍勝SSRIs。研究表明,一種SSRI足量足程(12周)無效后,可換成另一種SSRI、氯丙咪嗪或文拉法辛,有效率可升至70%。
社交恐怖癥的5-HT1A受體正常,5-HT2受體超敏。文拉法辛可能是通過增加5-HT能,使5-HT2受體逐漸脫敏,達(dá)到治療社交恐怖癥的目的。但因本品有擬NE能,故目前不作為該癥的一線藥物。
精神創(chuàng)傷激活藍(lán)斑引起創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(PTSD)癥狀。文拉法辛通過阻斷5-HT回吸收而激活背部縫際-藍(lán)斑5-HT通路,抑制藍(lán)斑NE能,改善PTSD癥狀。對(duì)照試驗(yàn)表明,PTSD患者用文拉法辛緩釋劑、舍曲林和安慰劑治療l2周后發(fā)現(xiàn),文拉法辛的PTSD緩解率比安慰劑為高(31%:20%,P<0.05),而舍曲林的緩解率與安慰劑無差異(24%:20%P>0.05)[16],提示文拉法辛治療PTSD比舍曲林有效。
研究表明,ADHD患者腦內(nèi)NE能遞質(zhì)功能不足,至少是NE能遞質(zhì)功能不平衡。故文拉法辛通過NE能作用可改善注意力,通過5-HT能作用可抑制沖動(dòng)行為,能消除多動(dòng)癥的各種癥狀。王文強(qiáng)等[17]報(bào)道有效率可達(dá)80.9%。
近年來有多個(gè)研究表明文拉法辛與抗精神病藥合用治療精神分裂癥有較好療效,包括輔助治療精神分裂癥陰性癥狀。高存友等[18]的研究還發(fā)現(xiàn)該藥有益于改善慢性精神分裂癥患者的認(rèn)知障礙。
此外,有研究得出,本品結(jié)合低熱卡飲食可顯著降低抗精神病藥引起的肥胖;延長釋放本藥75mg/d的劑量可改善絕經(jīng)后婦女的潮熱;長效制劑可緩解糖尿病人的神經(jīng)性疼痛。本品亦可用于戒酒,目前已成為新一代治療酒依賴的抗抑郁劑。