醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理了中西醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)-進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良分類(lèi)，希望對(duì)廣大中西醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師考生有所幫助。

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類(lèi)由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后。從疾病名稱(chēng)就可以知道，肌營(yíng)養(yǎng)不良的病程一般是進(jìn)行性加重的，但疾病進(jìn)展的速度快慢不一。

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良分類(lèi)

根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因缺陷的不同，臨床分為先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)搜集整理、Duchenne 肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）、Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良（BMD）、肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良等類(lèi)型。其中，Duchenne 肌營(yíng)養(yǎng)不良和Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良是最常見(jiàn)的臨床類(lèi)型，二者均是由DMD基因缺陷所導(dǎo)致的，下面重點(diǎn)介紹DMD基因缺陷所導(dǎo)致的肌營(yíng)養(yǎng)不良。