口服本品0.1g后吸收和分布迅速，消除半衰期較長，Tmax =2.33±0.52h;Cmax =1.07±0.36mg/L;AUC0→int=9.38±1.74h. mg/L ; T1/2β =12.52±3.69h。體內過程符合線性動力學。吸收后主要分布在小腸，依次為肝、腎、肺、脾等。相對其原藥水溶液的生物利用度為99.6±7.3%。據文獻報道，健康成人口服曲昔匹特0.1g，24小時尿中排泄量為給藥量的61%。48小時尿中排泄量為給藥量的87%。尿中排泄量的98%以上為原型藥物。