口服給藥，90%以上的多烯磷脂酰膽堿在小腸被吸收。大部分被磷酯酶A分解為1-?；?溶血磷脂膽堿，50%在腸粘膜立即再次?；癁槎嗑鄄伙柡土字Ｄ憠A。

此多聚不飽和磷脂酰膽堿通過淋巴循環(huán)進(jìn)入血液，主要通過同高密度脂蛋白結(jié)合到達(dá)肝臟。口服給藥6-24小時后磷脂酰膽堿的平均血藥濃度達(dá)20%.

膽堿的半衰期是66小時，不飽和脂肪酸的半衰期是32小時。

用3H和14C同位素標(biāo)記，人體藥代動力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，口服給藥在糞便中的排泄率不超過5%。