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急性毒性試驗表明，本藥毒性極低。小鼠腹腔給藥LD50為733.7mg/kg，體內(nèi)累積動力學研究表明，本藥具有二房模型特征，吸收快（Ke=0.1405小時-1），排泄慢（Ke=0.0046小時-1），半衰期為t1/2=150. 65分鐘。
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