(1)取本品約1mg,用甲醇1m1溶解,加少許鎂粉及數(shù)滴鹽酸,置水浴中稍加熱,顯橙紅色。

(2)取本品約2mg,用甲醇2m1溶解,加0.1mol/L氧化鍶甲醇溶液3滴及10%氨性甲醇溶液1～2滴,立即生成橙紅色沉淀。

(3)取【含量測(cè)定】項(xiàng)下的溶液,照分光光度法(附錄VA)測(cè)定,在248土1nm和335土1nm波長(zhǎng)處有最大吸收。