各種因素引起的失眠癥，包括時(shí)差、工作導(dǎo)致失眠及手術(shù)前焦慮導(dǎo)致失眠等。

用法及用量：口服：成人常用7.5mg（1片），睡前服用。老年人開始治療時(shí)，每次3.75mg（半片）睡前服用。必要時(shí)，遵醫(yī)囑增加劑量到7.5mg（1片）睡前服用。肝臟機(jī)能不全者：每次3.75mg（半片）睡前服用。人如果超大量服用催眠藥可使睡眠時(shí)間延長，但大多仍可自動蘇醒。

不良反應(yīng)和注意：可能有白天瞌睡，口苦，口干，肌張力減低，酒醉感。

規(guī)格：片劑：每片7.5mg。

生產(chǎn)廠家：

是否醫(yī)保用藥：醫(yī)保

其它：本品不推薦用于孕婦及哺乳期婦女；肌無力癥患者，需在醫(yī)學(xué)監(jiān)護(hù)下使用本品；服用本品時(shí)，應(yīng)避免飲酒；肝臟機(jī)能不全者，使用本品需適量。對本品過敏者；呼吸代償機(jī)能不全者；幼兒病人禁用。

【別名】 憶夢返;佐匹克隆 ,唑比酮,吡嗪哌酯

【外文名】Imovane ,Zopiclone

【適應(yīng)癥】 各種因素引起的失眠癥，包括時(shí)差、工作導(dǎo)致失眠及手術(shù)前焦慮導(dǎo)致失眠等。

【藥代動力學(xué)】

據(jù)資料報(bào)道，健康人口服本品生物利用度為80%， 口服吸收迅速，1.5～2.0小時(shí)后可達(dá)血藥濃度峰值,給藥3.75、7.5和15mg后，分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時(shí)間和重復(fù)給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身，分布容積為100L。血漿蛋白結(jié)合率均為45%，消除半衰期約5小時(shí)。連續(xù)多次給藥無蓄積作用。

本品在體內(nèi)廣泛代謝（主要是經(jīng)P450酶系統(tǒng)生物轉(zhuǎn)化），主要代謝產(chǎn)物為N－氧化物（對動物有藥理活性）和N－脫甲基物（無活性）。 代謝物主要經(jīng)肺臟排出（約占劑量50%），其余由尿液排出。僅劑量的4～5%以原料隨尿排出。老年人半衰期約7小時(shí)。肝硬變者因脫甲基作用減慢，血漿消除能力明顯降低，應(yīng)調(diào)整劑量。本品能通過透析膜。

臨床治療研究

失眠癥是現(xiàn)代社會睡眠障礙性疾病中患病率最高的一種，并有逐年上升的趨勢。失眠會引起人的疲勞感、不安、全身不適、無精打采、反應(yīng)遲緩、頭痛、注意力不能集中，其最大影響是精神方面的，嚴(yán)重一點(diǎn)會導(dǎo)致精神分裂和抑郁癥，焦慮癥，植物神經(jīng)功能紊亂等功能性疾病，苯二氮類(BZD)是目前臨床上治療失眠應(yīng)用最多的鎮(zhèn)靜催眠藥。但是，由于苯二氮類藥物的耐藥性、依賴性和成癮性等不良反應(yīng)，使人們著眼于對新的非苯二氮類藥物進(jìn)行研究。佐匹克隆是一種新型的非苯二氮類抗失眠癥藥物，臨床研究顯示佐匹克隆對失眠癥有較好的療效，但服用量不當(dāng)或長期服用，在一定程度上還會改變?nèi)说姆磻?yīng)能力，所以，駕駛員及其他從事危險(xiǎn)作業(yè)的患者，服藥后宜謹(jǐn)慎作業(yè)或停止工作。佐匹克隆對人體的生殖和性功能也有不良影響。男性長期大量地使用安定，常常會降低性欲，并出現(xiàn)性功能障礙。因此佐匹克隆是短期治療失眠癥安全有效的藥物。但失眠時(shí)間較長或較為嚴(yán)重的患者，最科學(xué)的做法是采用中藥治療。對于服用西藥控制睡眠的患者，在可能的情況下應(yīng)盡量避免服用西藥以免產(chǎn)生依賴性，讓病情進(jìn)一步惡化。