取本品20丸，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量（約相當(dāng)于聯(lián)苯雙酯3mg ），置25ml磨口試管中，加水1ml ，振搖2 分鐘，精密加氯仿20ml，振搖5 分鐘，靜置分層后，棄去上面的水層，加無(wú)水硫酸鈉1g，振搖1 分鐘，靜置至氯仿層澄清，精密量取澄清的氯仿液5ml ，置小燒杯中，置水浴上加熱蒸干，加乙醇10ml，置水浴上加熱使溶解，放冷，移入50ml量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻。另取氯仿20ml，同法操作作為空白液。照分光光度法（附錄Ⅳ A），在278nm 的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，按C20H18O10 的吸收系數(shù)（Ｅ1% 1cm）為363 計(jì)算，即得。