大鼠口服57Co-CH3B12(25 μg.kg-1)， 72 h后， 腎、腎上腺、胰、肝、胃的濃度較高， 肌肉、睪丸、腦神經(jīng)等處濃度較低。

健康人一次口服甲鈷胺片劑120 μg、1500 μg， 均在給藥后3 h達到血藥峰值， 其吸收呈劑量依賴性。

服藥后8h， 尿中總B12的排泄量為用藥后24 h排泄量的40%～80%。

健康人連續(xù)12周口服甲鈷胺， 1500 μg.d-1， 給藥4周后， 血清總B12的變化值約為給藥前的2倍，以后逐漸增加， 到12周后約2.8倍， 即使中止給藥4周后仍為用藥前的1.8倍。