取本品，傾出內(nèi)容物，研磨混勻，取約20g，精密稱定，置索氏提取器中，加氯仿120ml，水浴上回流，提取至近無色，提取液蒸干，殘渣加醋酸乙酯使溶解，置2ml量瓶中，加醋酸乙酯至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取補骨脂素對照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，精密吸取供試品溶液2μl、對照品溶液1μl與3μl，分別交叉點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠GF<[254]>板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干；再次展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B 薄層掃描法)進行掃描，波長λ<[S]>=303nm，λ<[R]>=370nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算，即得。 本品每粒含補骨脂以補骨脂素(C11H6O3)計，應(yīng)不低于0.01mg。