口服吸收率為60～70%，進(jìn)食能減慢吸收，但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43～46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時, 由于腸壁水腫, 口服吸收率也下降, 故在上述情況應(yīng)腸外途徑用藥。主要分布于細(xì)胞外液，分布容積平均為體重的11.4%，血漿蛋白結(jié)合率為 91～97%，幾乎均與白蛋白結(jié)合。本藥能通過胎盤屏障，并可泌入乳汁中。口服和靜脈用藥后作用開始時間分別為30～60 分鐘和5 分鐘, 達(dá)峰時間為1～2 小時和0.33～1 小時。作用持續(xù)時間分別 為6～8 小時和2 小時。半衰期β存在較大的個體差異, 正常人為30～60 分鐘，無尿患者延長至75～155 分鐘, 肝腎功能同時嚴(yán)重受損者延長至11～20 小時。新生兒由于肝腎廓清能力較差，半衰期β延長于4～8 小。88%以原形經(jīng)腎臟排泄，12%經(jīng)肝臟代謝由膽汁排泄，腎功能受損者經(jīng)肝臟代謝增多。本藥不被透析清除。