（1)取含量測(cè)定項(xiàng)下的細(xì)粉適量(約相當(dāng)于氟康唑0.1g),加甲醇10ml,振搖使氟康唑溶解,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液；另取氟康唑?qū)φ掌?.1g,加甲醇10ml溶解,作為對(duì)照品溶液.照薄層色譜(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗(yàn),吸取上述二種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以丙酮-二氯甲烷(7∶3)為展開劑,展開后,晾干,置紫外燈(254nm)下檢視,供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置與顏色,應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)一致。

(2)取含量測(cè)定項(xiàng)下的供試品溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測(cè)定,在261nm和267nm的波長處有最大的吸收,在264nm的波長處有最小吸收.。