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速碧林藥代動(dòng)力學(xué)

藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的研究是根據(jù)血漿中抗凝血因子Ⅹa活性的改變來(lái)進(jìn)行的。生物利用度:皮下注射后,低分子肝素很快吸收并且可以達(dá)到近100%吸收。在使用后約3小時(shí)達(dá)到血漿峰值。分布:低分子肝素中抗凝血因子Ⅹa活性的半衰期較普通肝素長(zhǎng),大約為3.5小時(shí)。而抗凝血因子Ⅱa的活性同抗凝血因子Ⅹa相比,在血漿中消失的很快。清除:主要通過(guò)腎臟以少量代謝的形式或原形清除。

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