照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.4%磷酸溶液（7：93）為流動相；檢測波長為327nm.理論板數(shù)按綠原酸峰計算應不低于2500.

對照品溶液的制備 取綠原酸對照品適量，精密稱定，加水制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

供試品溶液的制備 精密量取本品10ml，置分液漏斗中，用氨試液調節(jié)pH值至9-10，用醋酸乙酯振搖提取3次，每次20ml，棄去醋酸乙酯提取液，再用稀鹽酸調pH值至1-2，再用醋酸乙酯振搖提取5次（30ml，30nk，20ml，20ml，20ml），合并醋酸乙酯提取液，回收溶劑至干，殘渣用水溶解并轉移至25ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液5μl與供試品溶液10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品每1ml含金銀花以綠原酸計，不得少于0.13mg.