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阿卡波糖-藥代動力學(xué)

阿卡波糖的藥物特點(diǎn)據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,對健康志愿者口服放射性標(biāo)記的阿卡波糖片0.2g的藥物動力學(xué)的研究表明:口服阿卡波糖后,有1~2%的活性抑制劑經(jīng)腸道吸收,加上被吸收的經(jīng)消化酶和腸道細(xì)菌分解的產(chǎn)物,共占劑量的35%。

沒有或未發(fā)現(xiàn)阿卡波糖在體內(nèi)有可測定到的代謝現(xiàn)象,相反在腸腔內(nèi)阿卡波糖被消化酶和腸道細(xì)菌分解,其降解產(chǎn)物可于小腸下段被吸收。口服后阿卡波糖及其降解產(chǎn)物迅速完全地自尿中排出,劑量的51%在96小時(shí)內(nèi)經(jīng)糞便排出。

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