照高效液相色譜法（中國藥典2000年版二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.2～3.4）-甲醇（55∶45）為流動相；檢測波長為280nm；理論板數(shù)按水楊酸峰計算應不低于3000；苯甲酸與相鄰雜質(zhì)峰的分離度應大于1.5。水楊酸測定法取本品0.6g，精密稱定，置錐形瓶中，加鹽酸溶液（1→10）3ml，充分振搖，浸漬1～2小時，靜置，吸取上清液濾過，棄去溶液，濾紙和殘渣用干燥濾紙吸干，濾紙和濾渣放回原錐形瓶中，加無水乙醇20ml，浸漬20分鐘，吸取上清液置100ml量瓶中，重復浸漬操作3次，合并上清液，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取水楊酸對照品適量，精密稱定，用無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含1.1mg的溶液作為對照品溶液醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理。

與對照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計算。苯甲酸測定法取本品1g，精密稱定，置錐形瓶中，加無水乙醇20ml，密塞浸漬20分鐘，靜置，吸取上清液濾過置100ml量瓶中，重復操作3次，合并濾液，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取分析純苯甲酸適量，精密稱定，用無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含1.2mg的溶液，作為對照品溶液。精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計算，即得。