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依那普利藥效學(xué)論

①降壓,本品在肝內(nèi)水解為依那普利拉,成為一種競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)換為血管緊張素Ⅱ,結(jié)果血漿腎素活性增高,醛固酮分泌減少,血管阻力減低。依那普利拉還干擾緩激酞的降解,同樣使血管阻力降低。本品雖被認(rèn)為主要通過抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)而降低血壓,但對低腎素活性的高血壓也有效。

②減低心臟負(fù)荷,心力衰竭時本品擴(kuò)張動脈與靜脈,降低周圍血管阻力或后負(fù)荷,減低肺毛細(xì)血管嵌壓或前負(fù)荷,也降低肺血管阻力,從而改善心排血量,使運(yùn)動耐量時間延長。

本品為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑??诜笤隗w內(nèi)水解成依那普利拉,對血管緊張素轉(zhuǎn)化酶起強(qiáng)烈抑制作用,降低血管緊張素Ⅱ的含量,造成全身血管舒張,血壓下降,用于治療高血壓。

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