口服本品后吸收約60%，吸收不受胃腸道內(nèi)食物的影響。本品吸收后在肝內(nèi)水解所生成的二羧酸依那普利拉抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的作用比本品強(qiáng)，但口服依那普利拉吸收極差?？诜酒泛蠹s1小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰，而依那普利拉高峰血藥濃度是在 3～4小時(shí)。多數(shù)給本品后依那普利拉的有效半衰期為11小時(shí)?？诜酒芬粍┖螅祲鹤饔糜?小時(shí)開始，4～6 小時(shí)達(dá)高峰，按推薦劑量給藥，降壓作用可維持24小時(shí)以上。經(jīng)腎排泄，口服劑量的94%左右以本品或依那普利拉存在于尿和糞便中，無其他代謝產(chǎn)物。腎小球?yàn)V過率減至每分鐘30ml以下時(shí)，達(dá)峰時(shí)間、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)間均延遲。依那普利拉可經(jīng)透析清除，其速率為每分鐘62ml。本品不易通過血腦屏障，依那普利拉不進(jìn)入腦。