該品與氨茶堿類等的相互作用輕微。含有鎂或鈉的抗酸藥能與該品發(fā)生螯合作用，從而顯著降低該品的生物利用度，故服用該品前4小時(shí)或服后2小時(shí)不得服用這類藥，服用該品前后2小時(shí)不得服用礦物質(zhì)藥物及含鐵維生素。諾氟沙星等喹諾酮類可抑制茶堿類、咖啡因和口服抗凝劑（華法林）在肝臟的代謝，使上述藥物因代謝減少而血藥濃度升高，致不良反應(yīng)易于發(fā)生，應(yīng)避免同用。必須合用時(shí)，應(yīng)監(jiān)測(cè)茶堿類血藥濃度或凝血酶元時(shí)間，并據(jù)以調(diào)整劑量。制酸劑可減少該品等喹諾酮類口服制劑的腸道吸收，不宜同用。（1)該品可使茶堿血濃度波動(dòng)，但無(wú)顯著臨床意義。（2)硫糖鋁和制酸藥可使該品吸收速率減饅25%，AUC降低約30%，如在該品服用前4小時(shí)或服用后2小時(shí)服疏糖鋁或制酸藥則影響甚微。（3)與芬布芬聯(lián)合應(yīng)用可致中樞興奮、癲癇發(fā)作。（4)丙磺舒可延遲該品的排泄，使平均AUC增大63%，平均Tmax延長(zhǎng)50%，平均Cmax增高4%。（5)可加強(qiáng)口服抗凝血藥如華法林等的作用，應(yīng)監(jiān)測(cè)凝血酶原時(shí)間及其他項(xiàng)目。