藥物動(dòng)力學(xué)研究表明，頭孢美唑口服不吸收，靜脈注射后吸收迅速，健康成人1次靜脈注射頭孢美唑0.5g、1g約數(shù)分鐘達(dá)血藥濃度峰值，若半小時(shí)內(nèi)滴注該品1g，滴注完畢后即可達(dá)有效抑菌濃度。藥物吸收后廣泛分布于體內(nèi)組織及體液，內(nèi)臟組織器官中。其中以腎、肺含量最高，膽汁中也有較高濃度，痰液及腹水中次之。該品不易透過正常人的腦膜，但在腦膜發(fā)炎時(shí)，能增加對腦膜的透入量，并達(dá)有效抑菌濃度；該品可透過胎盤屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán)，但極少向乳汁移行。

頭孢美唑與血漿蛋白結(jié)合率約為41%，血漿半衰期約為0.9-1.1小時(shí)。該品在體內(nèi)幾乎不代謝，給藥后24小時(shí)內(nèi)約80-90%以呈高度活性的原形藥物自尿中排泄，少量從膽汁排泄；正常人反復(fù)給藥無蓄積作用，腎功能不全尤其是尿毒癥無尿時(shí)，藥物排泄時(shí)間明顯延長，新生兒、早產(chǎn)兒藥物排泄時(shí)間相對較成人延長。幼兒血藥濃度較成人高2-2.5倍，血漿半衰期較成人延長2-2.5倍。