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依普比善藥代動(dòng)力學(xué)

該藥口服吸收很差,皮下和靜脈給藥,可迅速和完全吸收。皮下注射,30分鐘血漿濃度達(dá)到峰值,其消除半衰期為100分鐘。靜脈注射后,4分鐘達(dá)到峰值,其消除呈雙相性,半衰期分別為10分鐘和90分鐘。藥物的分布容積為6升,總體廓清率為160毫升/分,血漿蛋白結(jié)合率達(dá)65%。

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